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1.离心机1g是560转,详细测算方法如下所示:RCF(1000)=(2*3.1415*16.667)^2*0.5/9.8=104.72^2*0.5/9.8=560 2.在这里g是重力加上速度,RCF
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羟基丁酸钠变成羟基丁酸:加酸如盐酸即可。γ-羟基丁酸可在人体细胞内合成,结构上与酮体β-羟基丁酸相似。在实际使用中,通常使用γ-羟基丁酸的钾盐或钠盐。γ-羟基丁酸也可由发酵产生,因此也存在于一些啤酒或葡萄酒中。琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症可造成GHB在血液中累积,造成麻醉效果。
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γ-羟基丁酸,又称4-羟基丁酸,(gamma-Hydroxybutyric acid,GHB),是一种在中枢神经系统中发现的天然物质,亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中,也少量存在于几乎所有动物体内。该神经药物因无色无味并会导致暂时性记忆
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μg/mL储备液。替代物标准1-氟萘100.0μg/mL,有证标准物质。替代物标准均在-18℃下保存备用。标准储备溶液苯并[a]芘,-18℃下避光保存,购自国家标准物质中心。1L棕色样品瓶。针头过滤器及注射器针头过滤器型号孔径0.45μm
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外,一部分经肝、肺细胞微粒体中混合功能氧化酶激活而转化为数十种代谢产物,其中转化为羟基化合物或醌类者,是一种解毒反应;转化为环氧化物者,特别是转化成7,8-环氧化物,则是一种活化反应,7,8-环氧化物再代谢产生7,8-二氢二羟基-9,10
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一分钟了解羟基的红外吸收峰位置 羟基的伸缩振动是3600cm-1 左右,一般由于形成氢键还会红移,弯曲振动在醇酚中是1410-1260(s),谱图如果1250处有峰可能是氧化物中的金属与氧键连接的峰。可能的话建议对比一下,还有就是看看指纹区的变化。
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羧基和羟基反应是有机化学中的一种常见反应,通常需要使用化学试剂来证明其反应。然而,红外光谱也可以用来证明羧基和羟基反应的发生。在红外光谱中,羧基和羟基都有明显的吸收峰。羧基的吸收峰通常在1700-1750 cm^-1附近,而羟基的吸收峰
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可以反应,叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基(NH2)2-C=NH(一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸
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羧基中的羟基在一定条件下,可被羟氧基(-OR)、卤素(-X)和酰氧基取代,分别生成酯、酰卤和酸酐等羧酸衍生物。 (1)酯的生成:羧酸与醇在强酸(如硫酸等)催化下,生成酯和水的反应,称为酯化反应。该反应是羧酸分子中羧基上的羟基与醇分子
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规格 (1)10ml:0.5g (2)20ml:1g 用法用量 代谢性酸中毒,静脉滴注,所需剂量按下式计算:补碱量(mmol)=(-2.3-实际测得的BE值)×0.25×体重(kg),或补碱量(mmol)=正常的CO 2CP-